欧洲药典（European Pharmacopoeia，EP），是一部由欧洲委员会制定的药品质量标准。它不仅适用于欧洲，也是全球公认的增强药品质量控制的国际标准，在全球范围内有广泛应用。
欧洲药典是一份权威性的药品质量标准，内容涵盖了活性成分、辅料、药品制剂、植物药物、药材、中草药提取物、微生物、共同法规等方面。这些标准反映了现代药品质量控制的最高要求，它们是确保药品质量的一个关键环节
了解欧洲药典对于药品质量保证非常重要。在药品研发、生产、检验等环节都需要严格遵守药典规定，这才能保证药品的质量、安全和有效性。同时这也是各国监管机构控制进口和出口药品质量的法定标准。
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